最新AAV9治疗DMD患者,希望之光照亮肌肉萎缩症的未来
最新研究发现,AAV9基因治疗为DMD(肌肉萎缩症)患者带来了希望之光。这种治疗方法旨在通过基因修复或替换来减缓甚至逆转DMD的病情发展。AAV9载体被用于将正常基因传输到患者肌肉细胞中,以恢复肌肉功能并减轻症状。这...
最新研究发现,AAV9基因治疗为DMD(肌肉萎缩症)患者带来了希望之光。这种治疗方法旨在通过基因修复或替换来减缓甚至逆转DMD的病情发展。AAV9载体被用于将正常基因传输到患者肌肉细胞中,以恢复肌肉功能并减轻症状。这...